Dos millones de pacientes en todo el mundo padecen retinosis pigmentaria (RP), la forma más común de distrofia de conos y bastones (DCR), y aún no existe tratamiento para la mayoría de los pacientes.
A diferencia de las terapias génicas tradicionales, destinadas a pacientes cuya enfermedad está causada por una variante genética específica, las terapias génicas independientes de los genes son una nueva clase de medicamentos con potencial para proporcionar tratamiento independientemente de la causa genética subyacente.
Estado y ubicación
33
El estudio PRODYGY incluirá a un total de 33 pacientes en EE. UU. y tendrá lugar en la siguiente dirección:
OHSU Casey Eye Institute
545 SW Campus Drive, Portland, OR 97239
UPMC Vision Institute
Calle Locust 1622, Pittsburgh, PA 15213
Bascom Palmer Eye Institute-University of Miami
900 NW 17th Street Miami, FL 33136
Viaja a y alojamiento Se organizarán viajes y alojamiento para los participantes en el estudio y sus cuidadores a través de Scout Clinical.
Acerca del estudio
PRODYGY es un estudio clínico en el que se evalúa la capacidad de un medicamento en investigación denominado SPVN06 para el tratamiento de la retinosis pigmentaria (RP).
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