Dos millones de pacientes en todo el mundo
padecen retinosis pigmentaria (RP), la forma más común de distrofia de conos y bastones (DCR), y aún no existe tratamiento para la mayoría de los pacientes.
A diferencia de las terapias génicas tradicionales, destinadas a pacientes cuya enfermedad está causada por una variante genética específica, las terapias génicas independientes son una nueva clase de medicamentos con potencial para proporcionar tratamiento independientemente de la causa genética subyacente.
Estado y Ubicación
33
El estudio PRODYGY reclutará a un total de 33 pacientes en EE. UU. y tendrá lugar en:
Instituto de la Visión UPMC
1622 Locust Street, Pittsburgh, PA 15213
Viajar
y
alojamiento
Se organizarán viajes y alojamiento para los participantes en el estudio y sus cuidadores a través de Scout Clinical.
Acerca del estudio
PRODYGY es un estudio clínico que evalúa el potencial de un medicamento en investigación denominado SPVN06 para el tratamiento de la retinosis pigmentaria (RP).
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